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le guide Têtu+
2008/2009
 

Le risque de l’oubli

par Luc Biecq

Il aura fallu vingt-cinq ans pour que les séropositifs passent du statut de condamnés à celui de « victimes », pour frôler, en ce début de XXIe siècle, la triste position d’oubliés. Celles et ceux – témoins, militants, experts – qui ont pris la parole dans ce guide refusent tous ce silence et disent à leur façon que les acteurs de la lutte contre le sida sont pleins de vie et d’idées. Niés, congédiés, invisibles, voire même fichés, comme le souhaitait le gouvernement français, les séropositifs ne veulent plus devenir à nouveau des citoyens de quatrième zone, sans accès à l’emploi, privés de ressources, restreints dans leur accès aux soins.

Est-il possible aujourd’hui de vivre avec le VIH, en France ? Chacun de nous aimerait évidemment dire que oui. Mais les personnes, séropositives ou non, qui luttent contre le sida savent combien ce combat quotidien est fragilisé, malgré les avancées thérapeutiques. La politique de santé publique menace ceux qui ont besoin d’un traitement au long cours. Les petites associations de terrain luttent pour la survie.

Les soutiens, les militants, l’équipe qui ont permis au Guide Têtu + d’exister méritent notre gratitude. C’est grâce à eux que de nouvelles thématiques sur la qualité de vie sont apparues dans ces pages. Ces femmes et ces hommes ne baissent pas les bras. Car, si la durée de vie s’allonge dans les pays riches, l’indifférence et le déni gagnent sournoisement du terrain partout. La honte et l’exclusion, associées aux années 1980, n’ont décidément plus leur place en 2008.

La vie en +

Le vih a bouleversé leur existence… mais le soutien des autres et les trithérapies leur ont redonné l’espoir. témoignages.

Portraits
Associations

Asso +

Elles sont le fer de lance de la lutte contre le vih. coup de chapeau à neuf de ces structures qui changent la vie des séropos.

Travail mode d'emploi

Depuis l’arrivée des trithérapies, accéder à l’emploi, retrouver un travail ou se maintenir dans son activité professionnelle sont devenus des choix possibles. conseils de pros.

Emploi
reportage

ALCS, étoile du Maghreb

L'Asociation de lutte contre le sida (ALCS) a été Créée en 1988, à Casablanca. depuis vingt ans, elle se bat contre les préjugés et pour l’accès aux traitements, dans un pays où les séropositifs restent fortement stigmatisés.

17 questions clés

Faire valoir ses droits n’a rien de facile. Emprunts, refus de soins, arrêt maladie, papiers, allocation aux adultes handicapés et invalidité : stéphane gobel, coordinateur de la ligne santé info droits, répond à dix-sept questions clés et donne autant de précieux conseils.

Droits sociaux
Thaïlande

Le royaume des paradoxes

Les associations ont fini par faire accepter la nécessité de la prévention à une société plus conservatrice qu’on ne le croit. aujourd’hui, elles luttent pour imposer l’accès aux soins pour tous.

La nutrition mets les pieds dans le plat

Choisir avec soin ses aliments apporte de l’énergie. pour trouver des menus qui soutiennent l’organisme tout en atténuant les effets secondaires du traitement, le docteur jean-michel cohen, nutritionniste, a conçu pour les lecteurs de « têtu + » un régime qui marie forme et plaisirs de la table.

Cuisines
fiches traitements

Tout savoir sur les antirétroviraux

Ce cahier pratique donne les informations indispensables sur les traitements et leurs interactions médicamenteuses

10 réactions de la communauté

 
phil86

De phil86

Le 14 mai à 20h28

mon blog :
http://seropoannees2000.hautetfort.com/

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Titia

De Titia

Le 05 novembre à 12h25

Il est magnifique votre blog
Merci pour se partage...

 
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bardache78

De bardache78

Le 07 juillet à 18h40

Merci à TETU et tous ceux qui contribuent à la rédaction de TETU+ car pour être séropo depuis 7 ans maintenant et sous tri depuis 5ans j'ai pu me rassurer et aussi discuter des avancées des différents traitements existants des nouveautés etc...tous cela avec mon doc...alors merci à toutes et tous et continuez....
KISS

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rickylove

De rickylove

Le 11 juillet à 17h14

ouais, bravo, à toutes et à tous

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Rectoverso59

De Rectoverso59

Le 03 août à 16h52

pour information dans les adresses du guide : le bar "le rêve d'O" n'existe plus il a été vendu et a était remplacé par "le night fever" mais je ne sais pas si ce dernier est gay & lesbien.

Et le bar à douai "l'européen a été vendu aussi voila si vous pouviez remettre à jour.continuez comme ça.bizz

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mathieu calmelet

De mathieu calmelet

Le 17 septembre à 12h29

Défendons nos valeurs gays
Il est intolérable de subir encore de vieux poncifs douteux et discriminants

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deodamen

De deodamen

Le 11 octobre à 09h27

je me permet juste de maitre mon lien (blog) http://deodamen.skyrock.com
je parle de moi de tout et de rien de ma vie de tout les jours avec ou sans mon v i h mais il y a surtout ma video avec ma mère (participation), ou on peu voir en directe mon parcour de vie ( journée tipe du seropo ) a l'hosto " rdv pour pris de sang". bonne visite et a biento

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Award

De Award

Le 23 octobre à 22h07

Pourquoi trouve t on encore le ZERIT qui a fait tant de mal ....Pourquoi donne t on encore certaines molécules aux séropos sachant qu'elles donnent de terribles effets secondaires...Pourquoi ne pas donner celles plus légères....

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Ji-pé

De Ji-pé

Le 07 février à 19h40

Objet:

SEROPOSITIFS: LES POUVOIRS PUBLICS NOUS LAISSENT CREVER DEHORS!


Bonjour,

Je me présente...

Je m'appelle Jean-Philippe.
J'ai 38 ans.
Je vis à Paris
Je suis séropositif.
Je suis SDF.

Je mène un combat depuis 10 mois.
Je tente d'organiser une mobilisation générale. J'essaye actuellement d'avoir des contacts auprès de médias qui seraient intéressés pour parler de Séropositivité, et surtout de précarité, d'explusions.. et de MEPRIS de la part des pouvoirs publics que je ne cesse de contacter..

J'ai contacté Monsieur Jean-Luc Romero.
J'ai contacté Madame Christine Boutin avec laquelle l'échange via Facebook a été... bref!

Je suis également en contact avec Act Up. Mon but est d'appeler à une prise de conscience collective. J'ai conscience de ne pas être un cas isolé, malheureusement. Voilà pourquoi je ne demande rien ou ne solicite aucune aide "personnelle".
Mais j'ai besoin de vous.

Voilà, je me permets de vous poser directement la question.

Connaissez-vous des gens susceptibles d'être intéressés par mon témoignage? des gens, des médias, que je pourrais "contacter". ou des idées?

Etes-vous dans cette situation? Dans ce cas, contactez-moi et Mobilisons nous !

Personnellement, je n'ai plus rien à perdre.
Mais je n'ai peur de rien. Je n'ai plus peur de rien. Et s'il faut mobiliser des gens, je suis désormais prêt à me battre. Mais j'ai besoin de soutiens. j'ai besoin de compagnons. Et je crois que pour nous battre et pour obtenir un minimum gain de cause, nous devons être nombreux...

Alors, Séropositifs et SDF?

Que vous soyez Straight ou Gay, Homme, femme, Trans, .
Contactez-moi.

D'avance, je vous remercie de votre attention.
Cordialement,

Jean-Philippe
06.20.87.29.03

OU: mail:jpcard52@hotmail.com

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ANDE

De ANDE

Le 04 mars à 15h25

Bonjour , je pense que si nous voulons avoir plus de droit dans le domaine de la santé et autres, il faudrait faire foutre dehors notre chaire ministre de la santé !!!!La meme que avez pleurait dans l'assemblée!!!
Et pour aider pour notre lutte il font donner au Sidaction ( je suis donneur depuis 8 ans) car a mon avis il à que comme ce la que nous allons y arrivée!!!!
Bzz

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