0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

Au programme:

- sur France 3, à 18h30, "18h30 aujourd'hui" spéciale Sidaction.

- sur M6, à18h50, "100% mag" avec une séquence "Séance de prévention au CRIPS".

- sur ARTE à 19h "ARTE Journal" avec comme sujet "Prison, portrait de Laurent Jacqua"

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

@niko : il est un peu logique que, quand on cherche à savoir ce qu'est le vécu d'une personne séro+, on aille demander surtout aux personnes qui sont dans la pathologie depuis suffisamment longtemps pour avoir le recul nécessaire en terme de traitements, conditions de vie etc... et puis on n'accepte généralement de parler de son VIH qu'après plusieurs années, ce n'est pas une démarche qui vient tout de suite après l'annonce et/ou l'entrée dans le traitement car à ce moment-là on est généralement centré sur la reconstruction de sa vie autour de cet élément très perturbant, qui modifie les rapports sociaux et affectifs, en plus de la nécessité d'intégrer la bonne observance de son traitement et d'intégrer le simple fait que sa vie dépende désormais des médicaments, comme si elle était suspendue à un fil... pour témoigner de son vécu de séropo, il faut donc de la bouteille, de la maturité par rapport à sa pathologie, donc on trouve actuellement cela chez des patients suivis depuis un certain nombre d'années... perso, j'ai mis 8 ans avant de franchir la porte de "aides" et de pouvoir parler ouvertement de mon vih avec d'autres personnes et ensuite de m'investir dans des actions de prévention et dans certaines formes de militantisme ; j'aurais pu tout aussi bien continuer à vivre sans avoir envie ni besoin d'en parler, de garder tout ça pour moi, mais ce n'était au fond pas dans mon caractère ;-)

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

parce que la prévention actuelle est basée sur la peur.

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

il faut montrer les réalités de la maladie telles que les vivent les personnes atteintes, en leur donnant la parole, sans tomber, comme tu le dis, dans le tout va mal et le tout va bien, en en montrant les améliorations du point de vue des traitements mais aussi sans se voiler la face sur le fait que la pathologie reste en 2010 stigmatisante et discriminante... mais heureusement qu'il y a des séropos heureux ! ce qui ne veut pas dire que tout soit rose pour eux, je pense que pour tout séropo cette pathologie reste dure et difficile quelque part (ne serait-ce que sur le plan psychique), mais bon, on peut être séropo et mener une vie normale ou quasi normale, selon son parcours individuel ; cependant il demeure que la précarité est très répandue au sein de la population des séropos, la plupart de ceux/celles que j'ai connu-e-s survivent péniblement avec une AAH (un séropo qui est issu d'un milieu favorisé risquera moins la précarité, mais un séropo issu d'un milieu pauvre et précaire va en prendre plein la gueule ets e retrouvera au chômage avec au mieux une AAH) ; et puis on passe par des phases plus ou moins faciles ou difficiles, c'est la vie voila tout...

en revanche il faut tirer la sonnette d'alarme sur la situation réellement dramatique de la plupart des malades dans les pays du sud : si en France, la situation s'est nettement améliorée grâce aux traitements, on en est encore loin dans ces pays où les médicaments restent inaccessibles et donc où les gens meurent, même les génériques sont loin d'être accessibles partout ; le sida est une guerre globale on ne peut pas se contenter de regarder la situation en France, il faut regarder ailleurs et ailleurs, y compris en Europe (de l'Est par exemple) c'est loin d'être brillant !

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

un des aspects qui restent les plus difficiles à vivre, c'est la vie sexuelle et affective, car être porteur du virus du sida reste encore bien souvent, en 2010, un obstacle majeur pour construire une relation amoureuse durable avec quelqu'un, en particulier chez les gays...

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

@ mathiew : plutôt que de faire peur, qui ne peut être que contreproductif (car on fuit ce qui nous fait peur, et ce qui nous le rappelle), il s'agit plutôt de faire prendre CONSCIENCE, sans excès de dramatisation ni de dédramatisation, de ce qu'être séropo implique (ne serait-ce d'abord qu'en terme de suivi médical et de médicaments, je ne connais pas grand monde qui aime les hôpitaux et les médocs !, or quand on devient séropo on prend un double abonnement à vie)

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

LA PEUR en effet: j'ai regardé ce jour itélé, france 24, France 2, canal + reportages où on ne montre QUE des gens maigres en Afrique, on ne parle que de mort et un reportage glauque tourné dans une consultation avec visages floutés sans intervention verbale. Je n'ai encore rien vu sur les pays riches, la vérité d'une personne qui commence un traitement avec nouvelles molécules, la même durée de vie qu'un seroneg etc etc. BREF, quelque chose ne tourne pas rond sur la planète SIDA. Après on va nous parler des discriminations...lol .PEUR PEUR PEUR

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

ben dans les pays du sud, la réalité du sida le plus souvent, c'est la mort, mon petit award, il ne sert à rien de l'occulter, même si faire l'autruche est tellement plus confortable... on ne peut pas, sous prétexte que dans les pays riches la situation des séropos s'est nettement améliorée, oublier qu'ailleurs ce n'est pas le cas, 70% des séropos dans le monde n'ont pas accès aux traitements, même pas aux génériques (alors que les génériques coutent 40 fois moins chers que les princepts) ; et puis ce n'est pas parce que dans les pays riches ça va nettement mieux, avec en effet comme tu le rappelle une espérance de vie aussi longue que pour les séronegs (mais avec des contraintes et des difficultés indéniables que l'on ne subit pas si on est séroneg, d'où l'importance de se protéger), que le sida "c'est réglé", non, le sida c'est pas réglé, malgré les avancées, y compris chez nous (les découvertes de séropositivité en stade sida perdurent et on meurt encore du sida en France), il serait temps que tu te mettes ça dans le crâne quand même, parce qu'à force d'être dans le déni tu vas finir par le choper, ce foutu virus... reconnais que ce serait ballot, non ?

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

heureusement que tu es là Phil86 pour nous dire qu' on meurt du sida en Afrique..ouf car personne ne le savait. Le point de la discussion est la PEUR ( ce que tu adores d'ailleurs entretenir). Le point est que le discours et les reportages ne sont basés que sur la PEUR. On ne montre que le pire en Afrique sans parler de ce qui va bien et mieux dans les pays riches. Dans ce cas, arrêtez de jeter l'argent par les fenêtres en faisant des films contre la discrimination: plus personne ne suit cette incohérence ! ( ps: tu parles de ma vie mais tu ne me connais pas LOL, j'espère que t'es pas un gros mytho sur le reste de ton argumentaire).

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

award, je suis séropo et je n'essaie pas de faire peur mais de faire ***prendre conscience*** (c'est pas pareil !) alors que la maladie a tendance à se banaliser, les jeunes ne savent plus ce qu'est vraiment le VIH/sida, la tendance est à considérer que l'on avale 3 pilules (c'est mon cas d'ailleurs !) et que tout va bien : ***eh bien non, tout ne va pas bien***, certaines chose sont beaucoup moins bien que d'autres quand on est séropo, ***même si tout ne va pas mal non plus*** ; et donc la vigilance baisse ***et les contaminations perdurent*** ; pour ce qui est des pays du sud, mais aussi de l'Europe de l'Est, la situation est réellement mauvaise et tu le sais, il est donc important que les décideurs politiques et les bailleurs de fonds se remobilisent car l'épidémie n'est pas jugulée, loin de là ; je te souhaite de prendre soin de toi, on vit mieux sans qu'avec cette saloperie.... c'est quand même dingue d'entendre des discours de déni dans le genre de celui que tu tiens, tu fais l'autruche mais ça ne change rien aux réalités

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

Ca fait bien longtemps que savoir "comment" faire une campagne sur la prévention, donc sur les comportements indivisuels (alcool, tabac, accidents de la route, sida...) achoppe sur la question FAIRE RIRE / FAIRE PEUR, pour marquer les esprits durablement.

il n'y a pas de recette magique, hélas.
on peut alterner les 2, difficilement les mélanger.

cela dit, que le Sida ne fasse plus du tout peur (ou presque), notamment aux - de 25 ans, est effrayant, car des tas d'entre eux/elles ne se protègent pas, ou juste pour évietr les grosesses non désirées pour les filles ne prenant pas la pillule (ce qui est un début, mais pas assez).

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

pour compléter ce que tu dis, nemo, je trouve les interventions d'award très représentatives de l'image que beaucoup de gens ont aujourd'hui du vih/sida, et je n'arrive pas à trouver avec lui un terrain d'entente minimum pour en parler, car s'il n'a pas tort de dire que les traitements sont moins toxiques et que les effets secondaires sont bien moindre, voire même inexistant, il va trop loin en suggérant que tout va bien pour les séropos, y compris pour les séropos récents, qui n'ont certes pas connu les premiers traitements avec tous leur cortège d'effets nocifs, mais qui continuent néanmoins de connaitre, à des degrés divers selon les cas évidemment, les conséquences autres que strictement médicales, d'ordre psycho-social : prise des médicaments et bonne observance sur le long cours (ce qui n'est pas forcément simple pour tout le monde), rapports sociaux, familiaux et amicaux, mais aussi affectifs et sexuels qui souvent, mais pas toujours heureusement, s'en trouvent gravement compliqués (dire son VIH à son ou sa partenaire n'est pas simple et trouver les bons mots et le bon moment pour le faire n'est pas évident), tabou social, souvent aussi précarité en cas de mauvaise observance qui va entrainer des problèmes de santé et une nécessité de cesser de travailler ; et aussi perte d'emploi si l'entourage professionnel vient à être au courant de la séropositivité de la personne, le VIH n'est pas encore accepté socialement malgré le fait, paradoxal, que la pathologie se soit "banalisée" du fait des traitements qui maintiennent en vie... moi même je bosse dans l'enseignement, milieu censé être plus ouvert d'esprit, mais je n'aurais jamais dit mon VIH sur mon lieu de travail, d'une part parce que les profs ne sont pas forcément aussi ouverts d'esprit qu'on le pense et surtout parce qu'il était hors de question que les élèves et surtout leurs parents soient au courant de ma pathologie, ça aurait été un suicide professionnel dans le contexte où je bossais... bref, award n'a pas tort quand il parle des progrès médicamenteux mais il a tort de ne considérer que cet aspecte et d'ignorer tous les autres qui sont beaucoup plus pesants encore aujourd'hui (la tolérance aux médicaments étant certainement, à mon sens, l'aspect de la pathologie le plus léger)

le reportage de cette nuit sur France 2 est très intéressant, je trouve qu'io pose bien l'évolution de la maladie depuis le début (il est essentiel de garder la mémoire de ce qu'elle fut au début et que les "vieux séropos", qui ne sont pas tous âgés loin de là, puissent continuer à avoir la parole afin de ne pas être exclus de la "communauté" des séropos) et sur ses réalités aujourd'hui, les propos des malades y sont divers et nuancés, certaines des personnes interviewées ont eu des parcours très difficiles d'autres non, et je trouve essentiel de présenter des exemples divers et variés afin de ne pas enfermer la maladie dans une image soit dramatique soit légère, mais forcément fausse car alors trop réductrice, puisque la réalité se situe entre ces deux points du curseur...

je me souviendrai toujours de la première visite de mes parents quand j'étais à l'hôpital, en 99, avec une pneumocystose, ils étaient bouleversés (ils avaient été informés de mon VIH par ma belle-soeur qui travaille dans le milieu médical), mais ma mère m'a dit qu'elle était fière de moi car elle me trouvait très courageux, eh bien ça ça fait du bien quand on est au 36ème dessous, choqué par l'annonce du VIH puis par l'hospitalisation en urgence, et malade des allergies qu'on fait aux médicaments comme le Bactrim...

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

le problème est toujours le même: arriver à faire assez "peur" pour que les gens aient conscience de la gravité et qu'ils utilisent des préservatifs, mais pas trop non plus pour que le dépistage ne soit pas un acte que l'on craint et occulte, mais que ça devienne une pratique médicale régulière.
pour moi la prévention n'est pas assez accès sur le dépistage alors que la moitié des séropo ne connaissent pas leur statut sérologique ou trop tardivement; alors que d'après les recherches si tous les séropositifs étaient aujourd'hui dépistés et traités suffisamment tôt, ils ne deviendraient que très peu contaminants et le sida disparaîtrait dans 50 ans. Complètement utopique mais c'est une piste à prendre en compte.

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

Award : « […] la même durée de vie qu'un seroneg etc etc. »
Pardon, mais je reste extrêmement dubitatif sur une telle assertion !

(Pour une bonne raison : il va falloir laisser passer un certain paquet d'années pour — alors — pouvoir comparer les espérances de vie des populations séro+ et séro–.)

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

pour ce qui est de l'espérance de vie je pense qu'elle est la même que pour les séronegs, sous réserve de prendre très bien son traitement, évidemment, avec une haute immunité, on peut espérer vivre aussi longtemps que n'importe qui et même les risques de développer des cancers ne sont pas plus élevés que pour des personnes séronégatives (sauf erreur de ma part) ; pour ma part, je ne suis jamais malade, je vis donc normalement d'un point de vue strictement médical, mes problèmes sont d'une autre nature, liés à mon invalidité partielle consécutives aux effets toxiques (lipoatrophies et cytopathie) des médicaments que je prenais au début, mais je garde vraiment bon moral pour l'avenir, sous réserve que je puisse continuer à prendre mes traitements évidemment !! dans le cas où la prise en charge cesserait ou diminuerait, sans possibilité de me rabattre sur des génériques (interdits en France actuellement), je ne pourrai plus financer ni mes médicaments ni mon suivi médical, c'est bien évident... j'insiste sur ce point car les remises en cause des prises en charge à 100% que l'on observe font craindre le pire à moyen terme...

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

Autrement dit : sous réserve que l'immunité soit préservée par les médicaments, un séro+ ne tombera pas plus souvent malade qu'un séro–.

1. Ce qui pose la question des séro+ chez qui — et même s'ils ont respecté strictement la prescription — l'effet des médicaments s'épuise à terme (il y en a !). Pour ceux-ci, je doute que l'espérance de vie soit la même.
2. Certains effets secondaires des médicaments diminuent très certainement l'espérance de vie, par exemple les hyperlipidémies et hypertriglycéridémies — assez répandues — qui endommagent lentement le système cardio-vasculaire et augmentent les risques de crise cardiaque.
Et quand ces effets secondaires ne diminuent pas l'espérance de vie, ils provoquent parfois, comme tu le signales bien, des invalidités et toutes sortes de difficultés d'intensités variables.

Le fait que ces difficultés soient moindres qu'avec les antirétroviraux plus anciens (sous réserve…) ne permet pas d'aller jusqu'à dire que dans les pays riches, les choses vont bien. Mieux qu'avant, sans doute, mais bien… ?

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

tout dépend aussi des personnes, et du parcours de chacun, personnellement je fais de l'hypertension (pas forcément liée à mon traitement d'ailleurs, peut-être en partie mais c'est difficile à dire) et je suis très bien suivi par un excellent cardiologue qui s'échine, et parvient, à me la faire baisser, avec un traitement ad hoc évidemment, et sur mon dernier bilan sur 24 heures je suis à 15/11, ce qui est encore trop mais ce qui est beaucoup mieux que les valeurs que j'obtenais au départ ; c'est sûr que plus le traitement arv est efficace, plus l'immunité reste élevée au long cours, moins on a de pathologies annexes non contrôlées mieux on risque de se porter et plus longue sera, je pense, notre espérance de vie... ceci dit on ne peut en effet pas dire que "tout va bien" pour les séropos en France actuellement, en raison des aspects psycho-sociaux très lourds qui perdurent, avec évidemment plus ou moins d'intensité selon les personnes (pour certains qui sont très observants de leurs traitements et qui bénéficient de conditions de vie optimales, ça va beaucoup mieux que pour d'autres qui ont des conditions de vie dégradées, de la précarité durable, ce qui va forcément avoir un impact négatif sur leur santé, sur leur observance au traitement - pour être bien observant avoir un rythme de vie régulier, des conditions de vie décentes et stable, un régime alimentaire équilibré, une activité physique (ce sur quoi je pêche un peu mais je fais des efforts en ce sens quand même) aide énormément, enfin il me semble...

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

je répondrai plus tard à ton long message, tapette hargneuse, je dois m'absenter maintenant ; j'essaierai de trouver un moment demain

amicalement à toi ;-)

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

Suite au long message de lth, quelques remarques :
- Sur la nécessité de fonder les campagnes de sensibilisation sur la peur, je pense effectivement que seul ce mode de communication peut avoir un impact, un peu comme les campagnes sur la sécurité routière. Faire des campagnes trop neutres ne sert à rien, il faut au contraire montrer les réalités de la maladie, les risques et les effets secondaires des traitements.
- Par contre, lorsque lth dit "on entrerait alors dans un système où les "moins riches" ne pourraient plus se soigner". Mais il faut ouvrir les yeux, c'est déjà le cas. La casse sociale en cours ne fait qu'accroître le poids des prises en charge sur les complémentaires santé, de plus en plus chères. De la faute à qui ?
- Pourquoi seule l'Europe devrait avoir accès aux trithérapies, les autres continents sont sans intérêt ? lth devrait avoir honte de tenir des propos comme : "La question des pays pauvres, c'est un autre sujet". La prévention ne se limite pas au seul contexte national.
- Que Tetu donne le coût mensuel d'une trithérapie, çà servirait à quoi ?

Quand à son maladroit coup de patte à Némo, c'est franchement malvenu de la part de lth qui passe son temps à crier au loup et vanter les grands mérites d'un gouvernement qui accumule les échecs.
Je laisse à notre ami Némo le plaisir de répondre ...

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

@ "la tapette hargneuse" : tu sais j'avais peur du sida ça m'a empêché de contracter le VIH, je pense que la peur est contreproductive (car on fuit ce qui nous effraie et ce qui nous le rappelle), il me semble plus important de faire prendre conscience des réalités de la pathologie, qui sans être complètement noires (je crois vraiment que les molécules récentes sont en effet moins toxiques, mieux tolérées, que les prises sont aussi bien moins lourde, ça j'ai pu le constater car je suis passé d'une bonne douzaines de cachets à 3, et que l'espérance de vie, sous réserve évidemment d'une très bonne observance et d'une haute efficacité du traitement, est égale à celle d'un séroneg, alors maintenant peut-être en effet que devenir séropo à plus de 50 ans est plus dommageable en terme de santé globale) ne sont pas non plus aussi légères que certains le pensent (genre "award" dont les messages ici sont assez sidérant de naïveté et d'inconscience) ; pour ce qui est des coûts du traitement et de sa prise en charge, je suis un peu affligé que tu soutiennes LE parti qui justement s'attaque à la couverture santé des français, c'est un peu contradictoire avec le discours que tu tiens ici... eh oui, on n'échappe pas aux aspects politiques de la question ! la santé a un cout oui, mais ce qui a un cout infiniment plusélevé c'est de cesser de la prendre en charge de façon solidaire, car cela ne pourra que créer des fractures et le nombre de personnes malades mais non protégées ira croissant, ce qui sera un désastre pour l'économie du pays, car des gens malades (de maladie chronique grave s'entend genre vih/sida ou bien aussi de cancers, je ne parle pas des petites affections bénignes) sont des gens au chômage, et donc pauvres et au bout du compte ce sera la société dans son ensemble qui se paupérisera sauf une petite minorité ultra privilégiée qui elle pourra se payer des assurances santé privées au prix exorbitant ; amicalement à toi

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

oups !!! "tu sais j'avais peur du sida ça m'a empêché de contracter le VIH," :

"ça m'a PAS empêché" !!

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

le problème d'award c'est qu'il considère que tous les séropos sont sous traitement et que tous les traitements sont efficaces : or, il n'en va pas ainsi, d'une part tous les séropos ne sont pas sous traitement, certains n'en ayant pas encore besoin et d'autres refusant de l'être ; d'autre part parmi ceux qui le sont, certains se retrouvent en échec thérapeutique (8% environ si je ne me trompe, ce qui n'est pas négilgeable) bien que très observants (nous sommes hélas très inégaux devant les médocs mais ça on ne le sais que quand on a commencé à les prendreet donc qu'il est trop tard), et tous ne sont pas observants (car c'est compliqué d'être très observant au long cours, prendre des médocs tous les jours à vie c'est pas simple) et tôt ou tard ça dégénère pour leur santé car alors le traitement n'est plus efficace et en plus ça réduit les possibilités offertes aux médecins, ils finissent par développer ou redévelopper un sida... voila, donc les propos d'award sont en fort décalage avec les réalités

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

phil86 arrête de faire dire aux autres ce qu ils n'ont pas dit, c'est tellement bête.

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

en plus t'assumes même pas ce que tu as écrit ici sous différents articles portant sur le VIH (rubrique santé) et qui est très facilement vérifiable...

c'est pas très courageux !

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

@ phil86

Tout d'abord merci sincèrement pour ton éclairage pour tous les gays et de partager parfaitement un vécu d'une manière si honnête et non alarmiste .

Toutefois, insiste bien, car des phrases : PRECISE qu'elles contiennent chacune trois, voire quatre principes actifs chacune et toxiques !

Explique aux jeunes les lipodystrophies agravées , lipoatrophies, les bosses du bison, les arrêts cardiaques et les problèmes musculaires et les bilans réguliers où à chaque fois une épée de Damoclès se dresse !

Un grand merci à Francesco pour sa si haute humanité, prenons-en exemple !

Le vie ne tient dès fois qu'à un fil !

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

RECTIFICATIF BUG ? "Des phrases [..je ne prends plus que trois pilules ...] PRECISE qu'elles contiennent trois voire quatre principes actifs et toxiques !

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

Et oui Némo, merci qui ?
Demande à lth, il doit savoir. S'il cherche bien, ces dangereuses régions de gauche n'ont rien fait ...

0

Vous devez vous connecter ou vous inscrire à l'aide des liens situés en haut de cette page pour pouvoir voter.

merci hervé pour ce texte simple et fort ; personnellement, je n'ai pas vécu le carnet d'adresse qui se vide car à l'époque je ne vivais pas ma sexualité comme je l'ai vécue à partir du début des années 90, je n'avais pas alors d'amis homos ; le sida m'est tombé sur la tête début 99, mais ça me pendait au bout du nez j'ai fait l'autruche pendant plusieurs années et bang !, et ma vie a changé du tout au tout mais pas que négativement, heureusement, à toute chose malheur est bon, d'un mal sort toujours un bien et j'ai pu voir que j'étais très entouré de gens qui m'aimaient et que j'aimais vraiment, le sida m'a amené à remettre un peu, bien qu'imparfaitement, au centre de ma vie ce qui est le plus essentiel : les relations humaines, la vie, l'amour et l'amitié... ce que je veux dire pour terminer c'est qu'être séropo ça oblige à devenir plus fort, sinon eh bien on plonge... c'est une leçon de vie quelque part, et au bout du compte je suis un séropo malgré tout heureux :-)

je t'embrasse et te souhaite le meilleur pour les longues et nombreuses années qui te restent à vivre :-)